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Servicio de determinación cuantitativa de prolaminas. Certificación
de alimentos y medicamentos libres de gluten
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Descripción
del método
La
determinación de prolaminas es realizada mediante enzimoinmunoensayo
competitivo con anticuerpos policlonales según la técnica desarrollada en
nuestro laboratorio (Chirdo y col., Food Agric. Immunol. (1995) 7,
333-343). Dicho ensayo presenta un límite de detección de 0.1 mg de
gliadinas por cada 100 gramos de muestra.
Las muestras se
analizan en alicuotas de extractos obtenidos por triplicado. Cada una de
dichas alicuotas es analizada por duplicado. Los resultados corresponden
al promedio de al menos 12 ensayos y se expresan en base a peso neto.
Muestras
analizadas
Se analizan
alimentos comerciales, materias primas de la industria alimenticia,
productos intermedios de procesos. Productos farmacéuticos y materias
primas de la industria farmaceutica
Las muestras de
tipo comercial deben ser remitidas tal como son encontradas en el mercado.
Debe ser claramente visible toda la información para su identificación
(fecha de producción, fecha de vencimiento, número de lote, partida,
registro de producto y establecimiento).
Las muestras a
granel deben tener la información necesaria para su correcta
identificación. En el caso que esta información no se encuentre o sea
ilegible, en el informe se expresará: "muestra no identificada".
Consultas a:
Dr. Fernando
Chirdo

Laboratorio de
Investigación en el Sistema Inmune (LISIN)
Cátedra de
Inmunología
Facultad de
Ciencias Exactas
Universidad
Nacional de La Plata
47 y 116
(1900). La Plata. Argentina


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Preparación y caracterización de extractos alergénicos para uso en
métodos diagnósticos in vitro e in vivo
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Objetivos:
preparación
de extractos proteicos acuosos a partir de fuentes naturales,
caracterización de su contenido proteico y alergénico, optimización de su
composición para ser empleados en métodos diagnósticos in vivo
(prueba cutánea) e in vitro (inmunoensayos para detección y
cuantificación de IgE específica en suero de pacientes).
Director:
Dr.
Guillermo H. Docena

Dr.
Carlos A. Fossati

Integrantes:
Bioq.
Amanda Rey
Bioq. Romina Ceci
Est. Clara Pitterle.


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Servicio de diagnóstico de enfermedades de almacenamiento lisosomal
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DIAGNOSTICO ENZIMATICO
El
diagnóstico confirmatorio de pacientes con enfermedades de almacenamiento
lisosomal se realiza mediante la determinación de la actividad enzimática
de las enzimas específicas de cada patología (ver tabla).
Tabla:
determinaciones enzimáticas que se realizan en nuestro laboratorio
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Enfermedad |
Enzima |
Sigla |
Muestra |
|
Fabry |
a-galactosidasa
A |
GLA |
Leucocitos/DBFP |
|
Gaucher |
b-glucosidasa |
BGLU |
Leucocitos/DBFP |
|
Gaucher |
quitotriosidasa |
CHIT |
Leucocitos/DBFP |
|
Leucodistrofia metacromática (MLD) |
arilsulfatasa A |
ASA |
Leucocitos |
|
MPS I (Hurler/ Scheie) |
a-iduronidasa |
IDU |
Leucocitos/DBFP |
|
MPS II (Hunter) |
iduronato-2-sulfatasa |
IDS |
Leucocitos/DBFP |
|
MPS IIIA (Sanfilippo A) |
heparansulfamidasa |
HSU |
Leucocitos |
|
MPS IIIB (Sanfilippo B) |
a-N-acetil glucosaminidasa |
NAGLU |
Leucocitos |
|
MPS IIID (Sanfilippo D) |
N-acetilglucosamina-6-sulfato sulfatasa |
NGS |
Leucocitos |
|
MPS IVA (Morquio A) |
galactosa-6-sulfato sulfatasa |
GALNS |
Leucocitos |
|
MPS IVB (Morquio B)/GM1 gangliosidosis |
b-galactosidasa |
GLB1 |
Leucocitos/DBFP |
|
MPS VI (Maroteaux-Lamy) |
arilsulfatasa B |
ASB |
Leucocitos/DBFP |
Muestras
Dependiendo de la enzima/patología específica se realiza el dosaje en
leucocitos y/o en sangre seca en papel de filtro (DBFP), según figura en
la tabla.
Toma
de muestras
Determinación en leucocitos: extraer 10 ml de sangre del paciente por
punción venosa y anticoagular con heparina. Enviar el tubo en
refrigeración a 4ºC dentro de las 24 hs de realizada la extracción.
Determinación en DBFP: extraer sangre del paciente por punción venosa y
colocar gotas sobre papel de filtro S&S 903 (mismo papel que se utiliza
para screening neonatal). Dejar secar durante 4 horas a temperatura
ambiente sobre la mesada. Colocar en un sobre y enviar por correo
certificado al laboratorio, de modo que llegue dentro de los 15 días.
Tiempo de entrega del resultado
El
tiempo de entrega del resultado es de 15 días a partir de la llegada de la
muestra al laboratorio.
DIAGNOSTICO GENETICO
Se
realiza estudio genético para las Enfermedades de Fabry y Hunter. Estos
estudios consisten en la detección de la mutación genética del paciente
varón, así como también de las mujeres familiares.
La
muestra de preferencia es sangre/EDTA. También puede realizarse en sangre
seca en papel de filtro FTA.
Muestras
Sangre/EDTA:
Extraer 2 ml de sangre del paciente por punción venosa y anticoagular con
EDTA. Enviar el tubo a temperatura ambiente o a 4ºC dentro de las 24 hs de
realizada la extracción.
Sangre
seca en FTA: extraer sangre del paciente por punción venosa y colocar
gotas sobre papel de filtro FTA (Whatman). Dejar secar durante 4 horas a
temperatura ambiente sobre la mesada. Colocar en un sobre y enviar por
correo certificado al laboratorio.
CONSULTAS – ENVIO DE MUESTRAS
Antes de
la toma y envío de muestras realizar la consulta por e-mail a:
Responsable: Dra Paula Rozenfeld
LISIN, Facultad de
Ciencias Exactas
Universidad Nacional
de La Plata
47 y 116 (1900). La
Plata. Argentina

