CATEDRA DE FARMACODINAMIA

PROGRAMA TEORICO FARMACODINAMIA 

Bolilla 1:  Introducción a la Farmacodinamia.

Definiciones y Conceptos Generales.

Capítulos que conforman esta ciencia y su vinculación con otras ciencias.

Origen de las sustancias con actividad biológica.

Screening Farmacodinámico. Relación estructura química actividad biológica. Isomeria e isosteria.

Mecanismos de acción de sustancias biológicamene activas. Niveles de acción: molecular, submolecular, celular, tisular, organísmico. Receptores y sus efectores celulares.

Mecanismos de acción no específicos: teoría de la biofase de Fergusson. Antidotismo, Mitridatismo.

Mecanismo de acción específicos: Teorías de los receptores (Clark, Ariëns,  Stephenson y Furchgott).

Interacción droga-receptor. Curvas dosis-efecto.

Antagonistas competitivos y no competitivos. Agonistas parciales. Conceptos de afinidad y actividad intrínseca. Métodos para calcularlos (“binding”, del antagonista irreversible, del agonismo selectivo). Cálculos de pD2, pA2 y pD’2.

Variaciones de las respuestas a las drogas: supersensibilidad, taquifilaxia, tolerancia, desensibilización.

Fuerzas químicas que intervienen en la interacción droga-receptor.

 

Bolilla 2: Vías de administración de drogas (enteral, parenteral) y Toxicidad.

Farmacocinética: dinámica de la absorción, distribución, biotransformación y excreción de las drogas. Factores condicionantes.

Factores fisicoquímicos del transporte de drogas transmembranas biológicas (difusión simple, difusión facilitada, ultrafiltación, difusión a través de poros, transporte activo, endocitosis, exocitosis, pinocitosis).

Distribución de drogas. Unión a proteínas plasmáticas. Volumen de distribución. Período de latencia.

Biotransformación de drogas. Reacciones de Fase I (Oxiación, reducción, hidroxilación). Reacciones de Fase II (Reacciones sintétias, conjugaciones). Prodrogas. Prototipos activos. Metaboliso microsomal.

Isoformas moleculares del citocromo P450. Inducción enzimática y drogas inductoras. Inhibición enzimática por drogas. Metabolismo no microsomal. Metabolismo de primer paso.

Concepto de biodisponibilidad y bioequivalencia. Efectos placebo y nocebo.

Excreción de las drogas. Vías empleadas: renal y biliar. Mecanismos de excreción.

Depuración plasmática de drogas (clearance). Concepto de vida media. Cálculo de regímenes de dosificación.

Efectos tóxicos de los fármacos:

Etapas de estudio de la toxicidad de un fármaco: estudios preclínicos (toxicidad aguda, subaguda, crónica y especial) y clínicos.

Adicción, dependencia, tolerancia, idiosincracia. Alergias.

Teratogénesis, mutagénesis y carcinogénesis.

Interacciones Farmacológicas: farmacodinámicas y farmacocinéticas. Origen de las interacciones farmacocinéticas.

 

Bolilla 3: Farmacología del Sistema nervioso autónomo.

Sistemas adrenérgico y colinérgico. Organización. Transmisión neurohumoral.

Etapas generales de la neurotransmisión. Conducción axónica. Transmisión sináptica, síntesis  y liberación de neurotransmisores. Finalización de la acción del neurotransmisor. Receptores.

Transmisiones colinérgica y adrenérgica. Modulación de la liberación de neurotransmisores.

Relaciones entre los sistemas nervioso autónomo, central y endócrino.

Otros neurotransmisores autonómicos. Cotransmisión.

Sitios y mecanismos de acción de fármacos sobre la neurotransmisión autonómica.

 

Bolilla 4: Fármacos colinomiméticos.

Neurotransmisión colinérgica: biosíntesis, almacenamiento, liberación y biotransformación del neurotransmisor colinérgico. Sistemas enzimáticos intervinientes.

Receptores y efectores muscarínicos. Respuestas biológicas.

Receptores y efectores nicotímicos. Respuestas biológicas.

Agonistas colinérgicos: de acción directa e indirecta. Estructura química. Relación estructura-actividad.

Mecanismo de acción.

Actividad farmacológica en los distintos sistemas orgánicos.  Usos terapéuticos.

Fármacos anticolinesterásicos: clasificación, mecanismos de acción, relación estructura-actividad. Efectos farmacológicos y efectos adversos. Diferencias entre agentes terapéuticos y tóxicos. Usos.

Reactivadores de las colinesterasas.

Principales interacciones medicamentosas y fenómenos tóxicos de los agonistas colinérgicos y de los anticolinesterásicos.

Métodos de estudio experimental de drogas colinérgicas.

 

Bolilla 5: Antagonistas de los receptores colinérgicos

Antagonistas muscarínicos: Drogas de origen natural, semisintética y sintética. Estructura química. Relación estructura-actividad. Mecanismos de acción. Efectos terapéuticos y efectos adversos. Usos.

Métodos de estudio experimental de los agentes antimuscarínicos.

Antagonistas nicotínicos: bloqueantes neuromusculares y bloqueantes ganglionares. Drogas de origen natural y sintético. Estructura química. Relación estructura-actividad. Mecanismos de acción. Receptores nicotínicos en la unión mio-neural y en el ganglio.

Bloqueadores neuromusculares. Clasificación (agentes competitivos y despolarizantes).

Secuencia de eventos en el bloqueo mioneural. Aplicación farmacológica. Efectos adversos.

Interacciones medicamentosas  más importantes.

Métodos de estudio experimental de los agentes curarizantes.

Bloqueantes ganglionares. Mecanismo de acción. Acciones farmacológicas generales y usos tereapéuticos

 

Bolilla 6: Fármacos simpáticomiméticos.

Neurotransmisión adrenérgica: biosíntesis, almacenamiento, liberación, y biotransformción de los neurotransmisores adrenérgicos. Sistemas enzimáticos intervinientes. Sinapsis adrenérgica.

Receptores y efectores adrenérgicos. Respuestas biológicas.

Agonistas adrenérgicos. Estructura química. Relación estructura-actividad.

Mecanismos de acción: aminas de acción directa, indirecta y mixta.

Agonistas alfa-1. Agonistas alfa-2. Agonistas beta-1. Agonistas beta-2. Anfetaminas. Efedrina. Otros.

Actividad farmacológica en los sistemas orgánicos. Usos terapéuticos.

Principales interacciones farmacológicas y fenómenos adversos de cada grupo de drogas.

Métodos de estudio experimental de drogas adrenérgicas.

 

Bolilla 7: Antagonistas de los receptores adrenérgicos.

Antagonistas de los receptores alfaadrenérgicos. Estructura química. Mecanismo de acción. Efectos farmacológicos en los distintos sistemas. Usos terapéuticos. Efectos adversos.

Antagonistas de los receptoes betaadrenérgicos. Estructura química. Mecanismo de acción. Efectos farmacológicos en los distintos sistemas. Usos terapéuticos. Efectos adversos.

Principales interacciones medicamentosas de las drogas antiadrenérgicas.

Métodos de estudio experimental de drogas antiadrenérgicas.

 

Bolilla 8: Autacoides y sus antagonistas.

- 5-Hidroxitriptamina (serotonina). Biosíntesis. Biotransformación. Estructura química.

Receptores 5-hidroxitriptaminérgicos. Sitios y mecanismo de acción de la 5-hidroxitriptamina en los distintos receptores. Efectos biológicos.

Antagonistas de los receptores de 5-HT peroféricos. Usois terapéuticos.

- Histamina. Biosíntesis-biotransformación. Estructura química.

Receptores Histaminérgicos. Sitios y mecanismo de acción de la Histamina. Efectos fisiológicos y fisiopatológicos.

Antagonistas de los receptores H1, H2 y H3. Sitios y mecanismo de acción de los antagonistas de la Histamina. Estructura química. Antihistamínicos H1. Antihistamínicos H2. Efectos farmacológicos. Usos terapéuticos.

- Cininas: (Bradicinina y Calidina). Biosíntesis-biotransformación. Efectos fisiológicos y fisiopatológicos.

Antagonistas de los receptores de las Cininas. Sitios y mecanismo de acción. Estructura química.

- Angiotensinas: Biosíntesis-biotransformación. Receptores de angiotensinas. Sitios y mecanismo de acción de angiotensinas. Efectos fisiológicos y fisiopatológicos. Estrategias farmacológicas:

Inhibidores de la enzima de conversión renina-angiotensina (ECA). Estructura química. Mecanismo de acción.

Antagonistas del receptor de angiotensina. Estructura química. Mecanismo de acción.

- Prostaglandinas: Biosíntesis-biotransformación.

Receptores de prostaglandinas. Mecanismo de acción de prostaglandinas. Funciones fisiológicas y fisiopatológicas.

Antagonistas de prostaglandinas. Estructura química. Mecanismo de acción.

Fenómenos tóxicos de los antagonistas de autacoides.

Métodos de estudio experimental de los autacoides y sus antagonistas.

 

Bolilla 9: Farmacoterapia de la inflamación y de las reacciones de hipersensibilidad:

- Drogas analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias:

Proceso inflamatorio. Secuencia de eventos que lo desencadenan.

Mediadores químicos endógenos de la inflamación.

Clasificación química de los AINES. Estructura química. Selectividad sobre COX-1 y COX-2

Mecanismos de acción antiinflamatoria, de acción analgésica, de acción febrífuga.

Aplicación farmacológica. Efectos adversos de los AINES. Interacciones medicamentosas.

- Drogas antiinflamatorias selectivas e inmunosupresoras:

Glucocorticoides. Estructura química. Actividad farmacológica.

Mecanismos de acción antiinflamatorio e inmunosupresor.

Interacciones medicamentosas y efectos indeseables más importantes. Usos terapéuticos.

Métodos de estudio experimental de las drogas analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas.

- Antialérgicos y antiasmáticos:

Conceptos sobre reacciones de hipersensibilidad inmediata y retardada. Liberación de mediadores de la inflamación: histamina, citoquinas, leucotrienos. Patologías más comunes y estrategias terapéuticas.

-Antihistamínicos H1. Relación estructura-actividad. Fármacos de primera y de segunda generación. Efectos farmacológicos y adversos. Aplicaciones terapéuticas de cada clase.

-Agonistas beta-2. Usos por vía oral e inhalatoria. Efectos adversos. Aplicaciones terapéuticas.

-Metilxantinas (teofilina y cafeína). Mecanismos de acción. Efectos farmacológicos y adversos. Aplicaciones terapéuticas.

 

Bolilla 10: Farmacoterapia de la hipertensión arterial.

Presión arterial. Parámetros fisiológicos que la regulan.

Hipertensión arterial. Factores condicionantes. Estrategias farmacológicas.

Drogas antihipertensoras. Estructura química. Relación estructura-actividad. Mecanismos de acción.

Diuréticos.

Antagonistas de los receptores beta adrenérgicos.

Agonistas alfa-2 adrenérgico central.

Antagonistas de los receptores alfa-1 adrenérgico.

Antagonistas de los receptores alfa y beta adrenérgicos mixtos.

Bloqueantes Ganglionares.

Bloqueantes de neuronas adrenérgicas.

Vasodilatadores arteriales y venosos.

Bloqueantes de los canales de calcio.

Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina l (ECA).

Antagonistas de los receptores de angiotensina II.

Acciones farmacológicas. Efectos adversos. Principales interacciones medicamentosas de cada grupo de fármacos antihipertensivos.

Métodos experimentales de evaluación farmacológica de las drogas antihipertensoras.

 

Bolilla 11: Fármacos con actividad sobre los procesos fisiopatológicos cardíacos.

- Tratamiento famacológico de la insuficiencia cardíaca (ICC):

Origen fisiopatológico y estrategias farmacológicas.

Glucósidos cardíacos digitálicos. Estructura química. Relación estructura-actividad. Mecanismo de acción cardiotónica.

Inhibidores de la fosfodiesterasa (milrinona y amrinona). Mecanismo de acción

Diuréticos en la insuficiencia cardíaca congestiva. Mecanismo de acción

Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina en la ICC.

Antagonistas de los receptores de angiotensina II.

Principales interacciones medicamentosas y fenómenos tóxicos de las drogas utilizadas en la insuficiencia cardíaca congestiva.

- Tratamiento famacológico de la angina de pecho (angor):

Origen fisiopatológico y estrategias farmacológicas.

Nitrovasodilatadores.

Antagonistas de los canales de calcio.

Bloqueantes beta-adrenérgicos

Acciones farmacológicas y adversas. Principales interacciones medicamentosas de los fármacos antianginosos.

- Agentes antiarrítmicos:

Mecanismos de las arritmias cardíacas y estrategias farmacológicas.

Clasificación de las drogas antiarrítmicas cardíacas según Vaughan Williams. Estructura química.

Mecanismos de acción. Efectos farmacológicos y adversos de cada clase. Aplicaciones terapéuticas.

Principales interacciones medicamentosas de las drogas antiarrítmicas.

Métodos de estudio experimental de las drogas con actividad sobre la contractilidad y/o el ritmo cardíaco.

 

Bolilla 12: Fármacos con actividad sobre el tracto gastrointestinal.

- Fisiopatología gástrica y estrategias farmacológicas.

Clasificación de las drogas activas en los procesos fisiopatológicos gástricos:

Depresores de la secreción, antiácidos y protectores gástricos.

Estimulantes y depresores de la motilidad gástrica.

Eméticos y Antieméticos.

Estructura química. Relación estructura-actividad. Mecanismos de acción.

Efectos farmacológicos y adversos. Usos terapéuticos.

- Fisiopatología intestinal y estrategias farmacológicas.

Clasificación de las drogas activas en los procesos intestinales:

Evacuantes intestinales y purgantes.

Constipantes o antidiarréicos.

Estructura química. Relación estructura-actividad. Mecanismos de acción.

Efectos farmacológicos y adversos. Usos terapéuticos.

- Fisiopatología hepática, biliar y pancreática.

Clasificación de las drogas activas en los procesos hepáticos, biliares y pancreáticos:

Protectores hepáticos.

Coleréticos y Colagogos.

Enzimas pancreáticas e inhibidores enzimáticos.

Estructra química. Mecanismos de acción. Efectos farmacológicos y adversos. Usos terapéuticos.

Principales interacciones medicamentosas de los fármacos activos en los procesos gastrointestinales.

Métodos de estudio farmacodinámicos de las drogas a nivel gastrointestinal.

 

Bolilla 13: Drogas con actividad sobre la función renal y el metabolismo de los eelctrolitos.

Agentes Diuréticos. Estructura química.

Mecanismos de acción  sobre la función renal y sobre estados fisiopatológicos.

Clasificación de los diuréticos:

Inhibidores de la anhidrasa carbónica.

Diuréticos osmóticos.

Inhibidores del simporter sodio-potasio-2 cloruro (Diuréticos de techo alto).

Inhibidores del simporter sodio-cloruro (Diuréticos Tiazídicos).

Inhibidores de los canales del sodio (Diuréticos ahorradores de potasio).

Antagonistas de los receptores de mineralocorticoides (Antagonistas de la aldosterona).

Principales interacciones medicamentosas y efectos adversos de los diuréticos.

Métodos de estudio experimental de los diuréticos.

 

Bolilla 14: Farmacología del sistema nervioso central (1)

Neurotransmisores, neurohormonas y neuromoduladores en el SNC. Funciones biológicas.

Mecanismos de acción de drogas sobre las distintas neurotransmisiones del sistema nervioso central: colinérgica, noradrenérgica, dopaminérgica, serotoninérgica, GABA-érgica, glutamatérgica. Acciones presinápticas y postsinápticas. Receptores. Efectores. Consecuencias patológicas de la alteración del nivel normal de neurotransmisores (Parkinson, mal de Alzheimer, depresión, psicosis, etc.). Estrategias farmacológicas.

Métodos de estudio farmacodinámico de drogas con acción central.

 

Bolilla 15: Anestésicos generales y locales

Anestésicos generales. Clasificación:

Anestésicos de inhalación.

Anestésicos intravenosos.

Estrcuctura química. Mecanismos de acción. Factores que regulan su entrada y distribución en el organismo. Eliminación. Medicación preanestésica. Mezclas anestésicas.

Principales interacciones farmacológicas y fenómenos tóxicos de los anestésicos generales.

Drogas que bloquean la conducción nerviosa: Anestésicos Locales.

Clasificación. Estructura química. Relación estructura-actividad. Mecanismos de acción anestésica local.

Aplicación clínica de los anestésicos locales. Diferentes vías de administración.

Clasificación de la anestesia local según su sitio de acción.

Interacciones medicamentosas y fenómenos tóxicos más importantes.

Métodos de estudio experimental de las drogas anestésicas locales.

 

Bolilla 16: Sedantes, hipnóticos y anticonvulsivantes

- Sedantes e hipnóticos:

Fisiopatología del sueño y fármacos inductores del mismo.

Benzodiazepinas. Barbitúricos. Estructura química. Mecanismos de acción. Farmacocinética.

Acciones farmacológicas en distintos sistemas. Principales interacciones farmacológicas y efectos indeseables. Usos terapéuticos.

- Drogas activas en los procesos convulsivos:

Fisiopatología de las convulsones epilépticas y estrategias farmacológicas.

Clasificación de las drogas anticonvulsivas. Estructura química.

Agonistas del receptor GABA-A.

Inactivadores de los canales de sodio, voltaje y frecuencia-dependientes.

Bloqueadores de los canales de calcio voltaje-dependiente.

Antagonistas del receptor excitatorio N-metil-D-aspartato (NMDA).

Mecanismos de acción de las drogas antiepilépticas de cada grupo.

Principales interacciones medicamentosas y efectos indeseables.

Métodos de estudio experimenal de los cuadros convulsivos epilépticos.

 

 

Bolilla 17: Tratamiento farmacológico de las enfermedades neurodegenerativss centrales.

Vulnerabilidad selectiva. Estrategias neuroprotectoras.

Enfermedad de Parkinson: Fisiopatología y estrategias farmacológicas. Drogas antiparkinsonianas. Estructura química.

Drogas sustitutivas: Levodopa-carbidopa.

Agonistas del receptor dopaminérgico.

Antagonistas de los receptores NMDA del glutamato.

Anticolinérgicos antiparkinsonianos.

Enfermedad de Alzheimer: Fisiopatología y tratamiento farmacológico. Drogas antiacetilcolinesterasa con selectividad central: Tacrina. Estructura química.

Enfermedad de Huntington: Fisiopatología y tratamiento sintomático: fluoxetina, carbamacepina, clozapina, tetrabenazina, clonazepam. Estructura química.

Esclerosis Lateral Amiotrófica: Fisiopatología y tratamiento sintomático: baclofeno, oxibutinina, trihexifenidilo, amitriptilina. Estructura química.

Mecanismo de acción de las drogas utilizadas en los procesos neurodegenerativos. Efectos indeseables.

Métodos de estudio experimental de las drogas antiparkinsonianas.

 

Bolilla 18: Tratamiento farmacológico de los trastornos psiquiátricos.

Fisiopatología de las neurosis y psicosis.

Hipótesis biológica y bioquímica de las enfermedades mentales. Estrategias farmacológicas.

Clasificación delas drogas psicofarmacológicas:

Drogas antiansiedad: Benzodiazepinas, azapironas. Mecanismos de acción.

Antipsicóticos: Fenotiazinas, tioxantenos, clozapina y atípicos. Mecanismos de acción.

Antidepresivos: Triciclicos, inhibidores de la monoaminooxidasa, inhibidores de la recaptación de serotonina, otros. Mecanismos de acción.

Drogas antimaníacas estabilizadores del estado de ánimo (Sales de litio). Mecanismo de acción.

Efectos terapéuticos y adversos de cada grupo de fármacos.

Principales interacciones medicamentosas de los psicofármacos.

Métodos de estudio experimental de las psicodrogas.

 

Bolilla 19: Hipnoanalgésicos y sus antagonistas.

Fisiopatología del dolor. Sensación nocicéptica, vías y centros nerviosos. Estrategias farmacológicas.

Morfina y morfinosimiles: Estructura química.

Receptores de opioides, clasificación, ubicación topográfica.

Mecanismos de acción. Aspectos celulares, moleculares y bioquímicos de los morfinosimiles.

Ligandos biológicos: encefalinas, endorfinas, dinofinas.

Actividad farmacológica de los opioides y efectos adversos. Relación estructura-actividad biológica.

Principales interacciones medicamentosas y fenómenos tóxicos agudos y crónicos (adicción, dependencia, tolerancia, elación, síndrome de deprivación o abstinencia).

Antagonistas de los opioides. Usos. Estructura química. Relación estructura-actividad. Actividad farmacológica.

Opiodes de acciones dual: Agonistas y Antagonistas mixtos y Agonistas parciales. Efectos tóxicos.

Métodos de estudio experimental de las drogas morfinosimiles.

 

Bolilla 20: Estimulantes del sistema nervioso central.

Metilxantinas (Teofilina, Cafeina, Teobromina).

Estructura química. Relación estructura-actividad. Mecanismo de acción de las metilxantinas.

Actividad farmacológica de las metilxantinas. Principales interacciones medicamentosas y efectos indeseables.

Otros estimulantes del sistema nervioso central: picrotoxina, kainato, bicuculina, estricnina, pentametilentetrazol, niketamida.

Métodos de estudio experimental de las drogas estimulantes del sistema nervioso central.

 

Bolilla 21: Farmacología del sistema endócrino.

Nociones de fisiopatología endócrina. Estrategias farmacológicas.

Mecanismos generales de la acción hormonal. Receptores Hormonales.

- Drogas utilizadas en el hipo e hipertiroidismo. Mecanismos de acción. Usos.

- Drogas que afectan la calcificación y el recambio óseo: calcio, fosfato, hormona paratiroidea, vitamina D, calcitonina. Mecanismos de acción. Efectos farmacológicos y adversos. Usos.

- Esteroides suprarrenocorticales y análogos de síntesis (mineralo y glucocorticoides). Mecanismos generales de los efectos de los corticosteroides. Efectos farmacológicos y adversos. Usos.

- Gonadotrofinas Hipofisiarias. Factores liberadores e inhibidores. Mecanismos de acción. Usos.

- Gonadotrofinas coriónicas. Mecanismo de acción. Efectos farmacológicos y adversos. Usos.

- Andrógenos, estrógenos y progestágenos. Antiandrógenos y antiestrógenos. Mecanismos de acción. Usos.

- Contraceptivos orales. Mecanismos de acción. Efectos farmacológicos y adversos. Usos.

- Insulina. Propiedades farmacológicas del pancreas endócrino. Hipoglucemiantes orales (sulfonilureas, biguanidas, acarbosa). Mecanismos de acción. Efectos farmacológicos y adversos. Usos.

- Agentes antihiperlipoproteinémicos. Mecanismos de acción. Efectos farmacológicos y adversos. Usos.

Principales interacciones medicamentosas de las drogas moduladoras del sistema endócrino.

 

Bolilla 22: Quimioterapia de los procesos infecciosos.

Consideraciones generales.

Definición de drogas antimicrobianas.

Clasificación de los antimicrobianos por su mecanismo de acción:

- Antibióticos que impiden la formación de la pared bacteriana: penicilinas, cefalosporinas, teicoplanina, bacitracina, fosfomicina.

- Antibióticos que modifican la permebilidad de las membranas procarióticas: polimixinas A, B, E y polienos.

- Antibióticos que interfieren con la biosíntesis proteica microbiana: aminoglucósidos, tetraciclinas, macrólidos, amfenicoles.

- Antibióticos que interfieren con el metabolismo de los ácidos nucleicos: quinolonas, rifamicinas, nitroimidazoles.

- Antibióticos que interfieren con pasos metabólicos esenciales para el procariote: sulfamidas, trimetoprima.

- Drogas que compiten con metabolitos naturales por similitud estructural: drogas antivirales: idoxuridina, aciclovir, ganciclovir, zidovudina, didanosina, estavudina, zalcitabina.

Mecanismos de acción a nivel molecular de las drogas en los procesos infecciosos.

Resistencia microbiana. Principales mecanismos de resistencia microbiana.

Principales interacciones medicamentosas y fenómenos tóxicos.

 

Bolilla 23: Tratamiento farmacológico de las enfermedades neoplásicas.

Características de los procesos neoplásicos.

Estudio del ciclo celular:

Drogas antineoplásicas, factores que regulan su aplicación.

Clasificación de las drogas antineoplásicas:

- Agentes alquilantes.

- Antimetabolitos: del ácido fólico, análogos de bases pirimídicas, análogos de bases púricas.

- Productos naturales: alcaloides, derivados triterpénicos, glucósidos, antibióticos, enzimas.

- Hormonas y antihormonas.

- Modificadores de las respuestas biológicas.

- Misceláneos.

Mecanismos de acción de las drogas antineoplásicas. Resistencia Tumoral.

Interacciones medicamentosas y efectos indeseables más importantes de las drogas antineoplásicas.